2019年第110屆美國癌癥研究協會（AACR）年會將于2019年3月29日—4月3日在美國亞特蘭大舉行。AACR年會是世界上規模最大的癌癥研究會議之一，是全球腫瘤研究的焦點，每年都會吸引來自世界各地的近20000名專業人士出席會議。

優圣康作為腫瘤精準診斷行業的科技創新企業，與深圳市第二人民醫院胸外科錢有輝教授共同完成的研究成果將在本次會議上以poster形式展出，主題為“Application of gene methylation analysis for distinguishing primary tumor cells from normal epithelial cells from lung cancer patients in conditionally reprogrammed cell cultures”用于區分肺癌患者的原發性腫瘤細胞和正常上皮細胞的基因甲基化分析技術在條件重組細胞培養中的應用。

肺癌（Lung cancer）是全世界范圍內發病率和死亡率最高的惡性腫瘤。在中國，其發病率和死亡率已經躍居惡性腫瘤第一位。盡管目前有眾多的靶向藥物和免疫藥物，但晚期肺癌的治療仍以含鉑的雙藥聯合化療為主。但化療藥物的臨床反應率較低，對改善晚期肺癌患者的生存期方面作用有限。通過有效的方法篩選獲益人群是提高化療藥物臨床反應率的關鍵。

 

經過3年的研究積淀，優圣康研發團隊開發出了新一代的用于體外3D原發腫瘤培養和藥物敏感性測定的技術，以改進臨床療效的預測。在技術上實現了3個方面的突破：

1. 原代腫瘤細胞3D培養成功率達90%以上

2. 周期短，2-3周內完成3D培養及藥敏試驗

3. 能區分腫瘤細胞和正常細胞，協調正常細胞的生長
 

利用不同原發腫瘤類型的“條件重編程細胞”(CRCs)來指導個性化治療的體外藥物敏感性試驗正在興起。然而，這種方法一直存在一些阻礙，一方面受到CRC培養中正常上皮細胞的生長干擾，另一方面缺乏有效的生物標志物來將其與原發腫瘤細胞進行區分。

 

在本研究中，我們通過監測肺癌患者的癌組織和癌旁組織在相應的體外原代培養物中SHOX2和PTGER4基因的甲基化狀態，建立了一種特異性的甲基化分析方法。我們的結果顯示，94%(29/31)的腫瘤樣本中至少有一個基因的DNA甲基化水平高于相應的相鄰正常樣本。在CRC培養物中，有68%(15/22)的SHOX2或PTGER4基因甲基化水平保持較高，這與軟瓊脂培養物的生長特性相關，是轉化的一個標志。結果表明，SHOX2和PTGER4基因的甲基化可以作為可靠的生物標志物用于肺癌CRC培養中腫瘤細胞的監測。

中國的精準醫學診斷將進入快速發展的階段，以非小細胞肺癌（NSCLC）的診治發展歷程為代表，對疾病的認知已經從傳統意義上的病理分型進入了基因指導下的分子分型。2017年AACR年會提出精準醫學2.0的概念，即分子分型+功能性細胞體外藥敏。優圣康作為國家和深圳市的高新技術企業，將繼續發揮技術和產品優勢，專精于腫瘤精準醫療提供最具臨床價值的基因檢測服務和功能性體外藥敏試驗，做好行業典范。